为持续强化麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）的规范化、精细化管理，筑牢医疗质量与用药安全防线，根据市卫健委统一部署，2026年1月27日，市药事管理质控中心组织专项专家组，对全市医疗机构麻精药品临床使用情况进行了系统性评价，并对各机构申报的2026年度麻精药品购用计划进行了集中审核。
本次工作创新采用“查现状”与“审计划”双线并行的模式，旨在实现对麻精药品全链条管理的闭环监督。专家组通过细致查阅资料、精准比对数据、深入现场访谈等多种方式，聚焦三大关键环节：
一是深入核查现状，夯实规范根基。专家组全面评估了各医疗机构在麻精药品处方开具、调配发放、临床使用及回收销毁等各个环节的合规性与合理性，重点强调必须不折不扣执行“五专管理”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）核心制度，并确保相关记录的真实、完整与可追溯。
二是严格审核计划，科学研判需求。对各机构提交的2026年度麻精药品购用计划，专家组进行了严谨的科学性与合理性论证。审核紧密结合历史使用数据、临床实际需求变化、合理用药原则以及库存周转效率，综合研判，旨在指导医疗机构制定精准、合理的采购计划，从源头防范药品滥用或临床短缺风险。
三是全面评估体系，排查风险隐患。对各单位麻精药品管理的组织架构、制度体系、人员培训、安防设施及应急预案的有效性进行了全方位审视，着力排查管理流程中可能存在的风险点与薄弱环节。
通过此次审核评价，全市麻精药品管理的整体情况得以全面梳理。结果显示，绝大多数医疗机构管理意识突出，核心制度健全，用药行为规范。然而，审核也揭示出部分机构存在个别品种计划测算依据有待充实、精细化管理和信息化追溯水平仍需提高、医务人员培训需持续深化等共性及个性问题。针对发现的问题，专家组已现场进行反馈指导，并要求相关机构限期制定并落实整改措施。
市药事管理质控中心明确下一步工作重点：一是强化跟踪问效，开展整改情况“回头看”，确保问题闭环管理；二是深化专业培训，围绕共性问题与新规新策，组织专题培训，提升医务人员法规意识和专业能力；三是优化管理机制，完善常态化审核与动态监测相结合的长效机制，积极探索运用智能化、信息化手段提升监管效能与精准度，全力推动全市麻精药品管理水平迈向新台阶。
